[ Zondag 31 mei 2009 | Business Wire ] Biovest International, Inc. (Other OTC: BVTI), een dochter van Accentia Biopharmaceuticals, Inc. (Other OTC: ABPIQ), waarin Accentia het meerderheidsbelang heeft, maakt vandaag bekend dat een achtjarige belangrijke willekeurige dubbelblinde multicentre gecontroleerde fase-III klinische studie heeft aangetoond dat BiovaxID (een individueel therapeutisch antikankervaccin) een ziektevrij voortbestaan significant verlengt bij folliculaire non-Hodgkin’s lymfomen. De studie wordt vandaag gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO). Het gaat om een verschil van gemiddeld bijna 14 maanden.
Lees meer..

[ Zondag 31 mei 2009 | Business Wire ] Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) en Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) delen vandaag gegevens mee die aantonen dat TYSABRI (natalizumab) de gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit significant verbetert bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) met eerdere blootstelling aan of onvoldoende response bij therapie met anti-TNFα versus de placebo-behandeling. Deze resultaten werden verkregen uit de subsetanalyses van de fase-3 pilots genaamd de ENACT-2 (Evaluation of Natalizumab as Continuous Therapy) en de ENCORE (Efficacy of Natalizumab in Crohn’s Disease Response and Remission) welke vandaag werden gepresenteerd tijdens de Digestive Disease Week in Chicago.
Lees meer..

[ Zondag 31 mei 2009 | Business Wire ] Gegevens die zijn gepresenteerd tijdens de jaarlijkse vergadering van ASCO (American Society of Clinical Oncology) in Orlando bevestigen het onderzoek naar cilengitide in de onafhankelijke fase-III studie (CENTRIC), met betrekking tot patiënten die zijn gediagosticeerd met glioblastoma multiforme (GBM). Cilengitide in combinatie met chemotherapie en bestraling (begeleid door en ondersteund met temozolomide) kan de overlevingsduur verlengen. Cilengitide is het eerste product van Merck KGaA uit Darmstadt, Duitsland, uit een reeks behandelingen die integrin inhibitors worden genoemd en die het tot fase-III hebben geschopt.
Lees meer..

[ Zondag 31 mei 2009 | Business Wire ] Merck Serono, a division of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, announced today that the results of numerous studies presented at this year’s American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting have further extended current knowledge about the utility of biomarkers of response for Erbitux. The ability to predict which patients are most likely to benefit from targeted therapy will allow treatments to be truly personalized, minimizing the likelihood of ‘unnecessary’ side effects and optimizing overall healthcare resource utilization.
Lees meer..

[ Zaterdag 30 mei 2009 | Business Wire ] Cao Dewang, Chairman van Fuyao Glass Industry Group, is volgens Ernst & Young World Entrepreneur Of The Year 2009. De prijsuitreiking hiervoor werd in Monte Carlo gehouden. Cao werd gekozen uit de 43 ondernemers die om de titel streden, welke reeds door Ernst & Young werden uitgeroepen tot Entrepreneur Of The Year in hun eigen land. Fuyao Glass werd in 1987 in Fuzhou opgericht. Het bedrijf is China’s grootste glasfabrikant voor de autoindustrie en het levert ook aan Audi, Hyundai, Volvo en Ford.
Lees meer..

[ Zaterdag 30 mei 2009 | Business Wire ] Extended follow-up safety data from a randomized Phase IIb study of patients with inoperable advanced (stage IIIb/IV) non-small cell lung cancer (NSCLC) have shown that the most common treatment-related adverse events observed in patients treated for up to 8.2 years with the investigational therapeutic cancer vaccine Stimuvax® (BLP25 liposome vaccine) were mild injection site reactions and nausea, supporting investigation in Phase III clinical studies. The development of Stimuvax for NSCLC further demonstrates the commitment of Merck KGaA Darmstadt, Germany to personalizing cancer care with innovative, targeted therapies to advance oncology treatment.
Lees meer..

[ Vrijdag 29 mei 2009 | Business Wire ] Dow Chemical Company (NYSE:DOW) heeft een nieuwe afdeling welke is gericht op de coatingsmarkt. Dit werd mogelijk gemaakt doordat Dow Rohm & Haas in april 2009 overnam. De nieuwe afdeling heet Dow Coating Materials en integreert de middelen en technologieën van beide bedrijven. Hiermee is Dow wereldwijd leidend leverancier van grondstoffen voor architecturele en industriële coatings.
Lees meer..

[ Vrijdag 29 mei 2009 | Business Wire ] Reglementair nieuws: SFL (Paris:FLY) heeft vandaag het gebouw aan de rue Alfred de Vigny 5 in Parijs verkocht aan Invesco Real Estate voor het fonds Südeuropa GmbH, voor een bedrag van 27,8 miljoen euro exclusief overdrachtsbelasting. Het gebouw in kwestie werd in 2007 opgeknapt en heeft ongeveer 2.700 vierkante meter aan kantoorruimte met twaalf parkeerplaatsen in de kelder. Het wordt in zijn geheel verhuurd aan Artois Audit. De verkoper is bijgestaan door Atis Real Auguste-Thouard, Ad Valorem en Oudot & Associés Notaires. De koper werd bijgestaan door Constructa Asset Management.
Lees meer..

[ Vrijdag 29 mei 2009 | Business Wire ] Uit nieuwe gegevens die deze week in Expert Opinion Pharmacotherapy verschenen blijkt dat het insuline-injectiesysteem Next Generation FlexPen van Novo Nordisk aanzienlijk minder injectiekracht vergt dan twee andere apparaten, SoloStar en KwikPen. Eerder onderzoek gaf al aan dat mensen met diabetes de voorkeur geven aan een lagere injectiekracht. De benodigde kracht voor de Next Generation FlexPen ligt 12–25 procent lager dan voor de SoloStar en 35–41 procent lager dan voor de KwikPen. Bovendien blijkt de nauwkeurigheid van de Next Generation FlexPen hoger.
Lees meer..

[ Vrijdag 29 mei 2009 | Business Wire ] BioPartners GmbH heeft het Europees Geneesmiddelenbureau formeel op de hoogte gebracht van zijn besluit om de aanvraag voor een centrale marketingvergunning voor de Biferonex (interferon beta 1a) 6MIU-oplossing in te trekken. Deze oplossing wordt gebruikt in voorgevulde spuiten en werd ontworpen voor de behandeling van volwassenen met relapsing-remitting multiple sclerose. In juli 2007 werd de vergunningsaanvraag voor Biferonex ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau. Op 19 februari oordeelde het CHMP van het Europees Geneesmiddelenbureau negatief over de aanvraag.
Lees meer..